Jalani Ujian Saringan Talasemia
Talasemia merupakan penyakit genetik sel darah merah. Pesakit Talasemia tidak dapat menghasilkan sel darah merah yang berkualiti dalam kuantiti yang mencukupi. Ini kerana gen yang mengawal penghasilan hemoglobin telah terjejas. Hemoglobin adalah satu protein di dalam sel darah merah yang berfungsi untuk membawa oksigen ke seluruh tisu-tisu di dalam badan kita.
Talasemia adalah penyakit genetik atau keturunan di mana anak mendapat gen Talasemia daripada ibu bapa. Ianya bukan penyakit berjangkit iaitu tidak boleh ditransmisi melalui darah, udara, air atau pun sentuhan fizikal. Lelaki dan perempuan mempunyai peluang yang sama untuk mendapat penyakit ini.
Satu daripada 20 penduduk Malaysia adalah pembawa gen Talasemia.
Terdapat 2 jenis Talasemia yang utama iaitu Talasemia minor (pembawa gen Talasemia) dan Talasemia Major (Pesakit Talasemia).
Pembawa gen Talasemia tidak menunjukkan sebarang masalah kesihatan tetapi seorang pembawa gen Talasemia boleh menurunkan gen Talasemia kepada anak-anaknnya.
Pesakit Talasemia major akan menunjukkan tanda-tanda sejak dari umur 3-18 bulan.Antara gejala tersebut adalah seperti :
*Badan sentiasa lemah dan resah
*Sukarbernafas
*Perut buncit disebabkan pembengkakan hati dan limpa
*Tumbesaran terbantut dan terdapat perubahan pembentukan pada muka apabila anak semakin membesar.
Apakah Ujian Saringan Talesemia.
Sejenis ujian untuk mengenalpasti samada seseorang individu itu adalah pembawa gen talasemia.
PROSES SARINGAN
Melalui Ujian Darah:
Sampel darah diperlukan
Sampel darah ini dihantar ke makmal untuk ujian
Sampel darah ini dihantar ke makmal untuk ujian
Ujian genetik thalasemia jarang diperlukan untuk pengesahan. Senario di mana ini adalahseperti berikut :
Diagnosis pada bayi dalam kandungan
Mengesahkan diagnosis dalam seseorang dengan talasemia major sebelum prosedur utama seperti pemindahan sum-sum tulang atau perbankan darah tali pusat.
Cara Merawat Pesakit Talasemia
Rawatan untuk pesakit Talasemia ini dikenali sebagai rawatan transfusi darah sebanyak 1 hingga 2 kali sebulan seumur hidup pesakit Talasemia. Rawatan ini akan mengembalikan paras hemoglobin ke tahap yang lebih baik dan tisu-tisu di dalam badan akan mendapat bekalan oksigen yang mencukupi.
Proses rawatan transfusi darah yang berpanjangan ini akan menyebabkan pengumpulan zat besi yang berlebihan di dalam organ-organ penting didalam badan seperti jantung, hati dan kelenjar endokrin yang akan terjejas fungsinya.
Justeru itu, rawatan penyingkiran zat besi amat penting bagi pesakit Talasemia major. Ia boleh diberikan secara suntikan. Pilihan lain adalah pembedahan membuang limpa bergantung kepada situasi tertentu.
Terdapat langkah pencegahan untuk mengelakkan Talasemia iaitu setiap pasangan yang hendak mendirikan rumah tangga perlu menjalani penyaringan darah bagi mereka yang mempunyai sejarah keluarga menghidap Talasemia.
Sokongan moral adalah yang paling diperlukan oleh pesakit Talasemia. Setiap manusia mempunyai talian persaudaraan sesama kita dan dengan sokongan moral yang diberikan, mereka akan berasa lebih bersemangat untuk meneruskan kehidupan. Di Malaysia, terdapat banyak persatuan yang ditubuhkan untuk Pesakit Talasemia. Ibu Bapa boleh mendapatkan maklumat berkaitan dan berkongsi ilmu dengan para pesakit yang lain.
